Existe uma doença comum em cabras e cabritos, mas rara em felinos chamada Myotonia Congenita.
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Miotonia é o fenômeno da diminuição da velocidade de relaxamento muscular após contração,
estímulo mecânico ou elétrico. As miotonias congênitas são afecções hereditárias e não apresentam distrofia
muscular. Atualmente, a tendência é agrupá-las como doenças de canais iônicos, juntamente com as paralisias
periódicas. Foram acompanhados sete pacientes, seis do sexo masculino e um do sexo feminino, com idade
entre 16 e 48 anos (média 27 anos) e início dos sintomas entre 1 e 10 anos (média S anos), que apresentavam
fenômeno miotônico desencadeado por contração intensa e hipertrofia muscular global. Três pacientes foram
diagnosticados como miotonia generalizada tipo Becker por apresentarem herança autossômica recessiva e/ou
episódios transitórios de fraqueza muscular. Dois pacientes correspondiam à miotonia congênita de Thomsen,
com padrão de herança autossômica dominante e/ou ausência de episódios de fraqueza ou fatores de piora. Dois
pacientes apresentavam miotonia flutuante, piorando com o frio e/ou ingestão de potássio. O diagnóstico clínico
foi confirmado através de exames complementares (eletroneuromiografia, biópsia muscular e estudo do DNA).
Cada paciente fez uso de diferentes drogas, no sentido de procurar o máximo de melhora da miotonia. Houve cinco
relatos de melhora com difenil-hidantoína, um com carbamazepina, três com acetazolamida, um com bloqueador
de canal de cálcio, um com beta-adrenérgico, um com tiazídico e nenhum com quinidina/procainamida.
